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1998年全国执业药师资格考试试题与解答 药剂学


来源:缺少网  上传会员:greatwall  点击:  更新:2006-07-30


1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素  (  )
A.温度 B.浸出时间
C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类
E.浸出容器的大小

2.根据Stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( )
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的直径

3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 (  )
A.加入助溶剂 B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类 D.应用潜溶剂
E.加入助悬剂 

4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用  (  )
A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠
C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠
E.硅皂土

5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 (  )
A.F值 B.Fo值
C.D值 D.Z值
E.Nt值

6.对维生素C注射液错误的表述是  (  )
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 
B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌

7.比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳 (  )
A.等量递加法 B.多次过筛 
C.将轻者加在重者之上 D.将重者加在轻者之上
E.搅拌

8.片剂制备中,对制粒的目的错误叙述是  (  )
A.改善原辅料的流动性 B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分层
E.避免细粉飞扬

9.胶囊剂不检查的项目是  (  )
A.装量差异 B.崩解时限
C.硬度 D.水分
E.外观

10.片剂辅料中的崩解剂是  (  )
A.乙基纤维素 B.交联聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅胶 D.甲基纤维素
E.甘露醇

11.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是 (  )
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是升/小时
E.表观分布容积具有生理学意义

12.药物透皮吸收是指 (  )
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E.药物通过破损的皮肤,进人体内的过程  

13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是 (  )
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 (  )
A.融变时限 B.重量差异
C.体外溶出试验 D.硬度测定
E.体内吸收试验

15.静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为 (  )
A.20L B.4ml
C.30L D.4L
E. 15L

16.下列有关药物稳定性正确的叙述是 (  )
A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用
B.乳剂的分层是不可逆现象
C.为增加混悬液稳定性,加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解
质称絮凝剂
D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

17.有关滴眼剂错误的叙述是 (  )
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的pH值为5.o一9.o
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收

18.有关片剂包衣错误的叙述是 (  )
A.可以控制药物在胃肠道的释放速度
B.滚转包衣法适用于包薄膜衣
C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯
D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

19.对软膏剂的质量要求,错误的叙述是 (  )
A.均匀细腻,无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的
C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.无不良刺激性

20.下列有关生物利用度的描述正确的是 (  )
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大,生物利用度越差
E.药物水溶性越大,生物利用度越好

[21——25]   (  )
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变
造成下列乳剂不稳定现象的原因是
21.分层
22.转相
23.酸败
24.絮凝
25.破裂

[26——30]  (  )
A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素
26.可用于制备脂质体
27.可用于制备溶蚀性骨架片
28.可用于制备不溶性骨架片
29.可用于制备亲水凝胶型骨架片
30.可用于制备膜控缓释片

[31——35]  (  )
写出下列处方中各成分的作用
A.醋酸氢化可的松微晶 25g
B.氯化钠 8g
C.吐温80 3.5g
D.羧甲基纤维素钠 5g
E.硫柳汞 0.01g/制成l000ml
31.防腐剂
32.助悬剂
33.渗透压调节剂
34.主药
35.润湿剂

[36——40]  (  )
A.氟利昂 B.可可豆脂
C.月桂氮卓同 D.司盘85
E.硬脂酸镁
36.气雾剂中作抛射剂
37.气雾剂中作稳定剂
38.软膏剂中作透皮促进剂
39.片剂中作润滑剂
40.栓剂中作基质

[4l——45]  (  )
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液 B.L—羟丙基纤维素
C.乳糖 D.乙醇
E.聚乙二醇6000
41.片剂的润滑剂
42.片剂的填充剂
43.片剂的湿润剂
44.片剂的崩解剂
45.片剂的粘合剂

[46——50]  (  )
A.泛制法 B.搓丸法
C.A和B均用于 D.A和B均不用于
46.制备丸剂
47.先起模子
48.制备蜜丸
49.滴丸
50.用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸

[51——55]  (  )
A.有去除离子作用 B.有去除热原作用
C.以上两种作用均有 D.以上两种作用均无
51.电渗析制水
52.离子交换法制水
53.蒸馏法制水
54.反渗透法制水
55.0.45μm微孔滤膜过滤

[56——60]  (  )
A.软膏基质 B.栓剂基质
C.以上两者均可 D.以上两者均不可
56.聚乙二醇
57.二甲基硅油
58.甘油明胶
59.丙烯酸树脂
60.液体石蜡

61.影响透皮吸收的因素是  (  )
A.药物的分子量 B.药物的低共熔点
C.皮肤的水合作用 D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂

62.药物浸出萃取过程包括下列阶段 (  )
A.粉碎 B.溶解
C.扩散 D.浸润
E.置换

63.吐温类表面活性剂具有  (  )
A.增溶作用 B.助溶作用
C.润湿作用 D。乳化作用
E.润滑作用

64.有关灭菌法叙述正确的是  (  )
A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低

65.疏水胶体的性质是   (  )
A.存在强烈的布朗运动 B.具有双分子层
C.具有聚沉现象 D.可以形成凝胶
E.具有Tyndall现象

66.不具有靶向性的制剂是 (  )
A.静脉乳剂 B。毫微粒注射液
C.混悬型注射液 D.脂质体注射液
E.口服乳剂

67.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为  (  )
A。吸附热原 B。能增加主药稳定性
C.脱色 D.脱盐
E.提高澄明度

68.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是  (  )
A.粪便的存在有利于药物吸收
B.插入肛门2cm处有利于药物吸收
C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水
性介质扩散有利于药物吸收
E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收

69.以下哪几条具被动扩散特征  (  )
A.不消耗能量 B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运 D.借助载体进行转运
E.有饱和状态

70.某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是 (  )
A.肠溶片剂 B.舌下片剂
C.口服乳剂 D.透皮给药系统
E.气雾剂

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